Procedimento inédito envolverá tecidos retirados de uma terceira pessoa e terá início no final de 2012
Pesquisadores brasileiros devem testar em seres humanos um tratamento inédito com células-tronco. Portadores de distrofia muscular de Duchenne vão receber, pela primeira vez no país, células-tronco retiradas de uma terceira pessoa. Até hoje, o Brasil só tratava com células-tronco do próprio paciente.
Segundo a pesquisadora da USP (Universidade de São Paulo) Mayana Zatz, os primeiros testes com pacientes devem ocorrer no final de 2012. Os voluntários para a pesquisa serão jovens com a doença que atinge crianças do sexo masculino e causa a degeneração dos músculos. “Alguns meninos perdem a capacidade de andar muito cedo”, disse.
Mayana Zatz é diretora do Centro de Estudos do Genoma Humano e do Instituto Nacional de Células-Tronco. É também uma das maiores autoridades em pesquisas sobre o assunto no país. A pesquisadora foi entrevistada do programa 3 a 1, na sede da TV Brasil, na última quinta-feira.
Estudos de ponta
Ela disse, durante o programa, que o Brasil tem centros de pesquisa desenvolvendo estudos de ponta sobre células-tronco. No caso do tratamento dos pacientes com distrofia de muscular de duchenne, serão usadas células-tronco extraídas da gordura.
Segundo Mayana Zatz explicou que células-tronco de doadores saudáveis serão tratadas e implantadas nos músculos dos pacientes doentes. As células, por suas características biológicas, se transformarão em tecido muscular e regenerar músculos comprometidos pela doença. “As células retiradas em uma lipoaspiração poderão gerar músculo”, declarou.
A pesquisadora declarou que esse procedimento já foi testado em ratos e cães. Segundo ela, os animais foram observados por até três anos e não apresentaram nenhum efeito colateral. “Até agora, tivemos resultados muito interessantes”, disse. “Nada de tumores”, completou.
Efeitos colaterais
A possibilidade do desenvolvimento de tumores em pacientes que passam por tratamento com células-tronco é justamente a maior preocupação dos pesquisadores. Na Alemanha, uma criança que passou por esse tipo de tratamento teve esse efeito colateral.
Por causa do risco, Mayana Zatz disse que é preciso ter muita cautela antes de qualquer teste em humanos. Ela acredita, porém, que a técnica desenvolvida no Brasil está pronta para entrar nessa fase.
Para que isso aconteça, o projeto de pesquisa sobre o tratamento para distrofia muscular terá de passar pela avaliação de um comitê de ética de pesquisadores. Para a pesquisadora, a aprovação pode demorar um tempo, porém dará mais segurança para o prosseguimento da pesquisa.
Fonte: http://www.band.com.br/viva-bem/saude/noticia/?id=100000469727
Sobre o tratamento da Distrofia muscular ainda vai demorar? ou ja´está bem encaminhado?
Todos os dias rezo pra que Deus ilumines as pessoas que pesquisam e tambem avaliam o projeto da pesquisa. Meu filho precisa tanto!!!
Olá.
Infelizmente, ainda não há nada concreto.
Obrigado.
Li sobre o tratamento feito no Hospital São Rafael em Salvador, fiquei otimista…
Que meu filho consiga melhorar seu caminhar, queria mesmo uma orientação sobre o que ele
deve procurar fazer: tratar com o fisioterapeuta, praticar natação ou alguma outra atividade que eu desconheça. Sou uma mãe de muita fé e creio num resultado de felicidade. Abraços.
Olá.
Todos estamos torcendo.
Entre em contato conosco em https://oapd.org.br/entrar-em-contato-com-ong/ para podermos lhe orientar melhor.
Obrigado.
A pouco tempo descobrimos a DMD de meu filho, ele tem 7 anos, somos do Paraná, estamos desesperados, queria maiores informações a respeito de tratamento e como retardar o quadro da progressão degenerativa que meu filho se encontra hoje. Buscar qualidade de vida pra ele é o meu foco. Li muita coisa sobre pesquisas com célula tronco fora do país, mas tudo fora da minha realidade, principalmente a financeira. Tenho muita fé que minha batalha não será em vão, e não perderei meu único filho para essa doença.
Olá.
Por gentileza, faça cadastro conosco através de https://oapd.org.br/cadastro-de-paciente/ para que possamos lhe dar suporte.
Obrigado.
Olá meu nome é Tatyana, fui criada por minha avó e hoje ela está diagnosticada com uma doença degenerativa muscular. Li sobre tratamento com celulcélulas troncos e que seria uma alternativa para ela. Porém ficanficando fora de Minha realidade financeira. Por favor me ajudem..gostaria muito de ver minha avó caminhar novamente como antes. Deus abençoe as pesquisas.
Olá.
Todos nós torcemos pelo avanço nessas pesquisas.
Gratos.